Enter a word or phrase in any language 👆
Language:
Translation and analysis of words by artificial intelligence
On this page you can get a detailed analysis of a word or phrase, produced by the best artificial intelligence technology to date:
- how the word is used
- frequency of use
- it is used more often in oral or written speech
- word translation options
- usage examples (several phrases with translation)
- etymology
type V mucopolysaccharidosis - translation to English
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS CHARACTERIZED BY A DEFICIENCY OF THE LYSOSOMAL ENZYME BETA-GLUCURONIDASE RESULTING IN THE INABILITY TO DEGRADE GLUCURONIC ACID-CONTAINING GLYCOSAMINOGLYCANS
Mucopolysaccharidosis type VII Sly syndrome; Mucopolysaccharidosis type VII; Mucopolysaccharidosis Type VII; Mucopolysaccharidosis VII; Mucopolysaccharidosis vii; Sly Syndrome; MPS VII
type V mucopolysaccharidosis
медицина
мукополисахаридоз V типа
синдром Шейе
mucopolysaccharidosis
.jpg?width=200)
.jpg?width=200 "Corneal clouding in a 30-year-old male with MPS-VI. Several other MPS disorders may also present with corneal clouding.")
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE THAT INVOLVES THE ACCUMULATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE TISSUES AND THEIR EXCRETION IN THE URINE
Mucopolysaccharidoses; Mucopolysaccharide disease; Mucopolysaccharoidosis; Mucopolysaccharidosis type 3; Mucopolysaccharidosis type 4; Mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Hurler/Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type I Scheie syndrome; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- mild form; Mucopolysaccharidosis type II Hunter syndrome- severe form; Mucopolysaccharidosis type IV-A Morquio syndrome; Mucopolysaccharidosis type IV-B; Mucopolysaccharidosis type V; Scheie's syndrome; Scheie's Syndrome; Mucopolysaccharidosis affecting the skin; Mucopolysaccharidosis I S (Scheie)
медицина
мукополисахаридоз
Maroteaux-Lamy syndrome
![[[Isabel Bueso]] in 2019](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Isabel Bueso.jpg?width=200 "[[Isabel Bueso]] in 2019")
LYSOSOMAL STORAGE DISEASE
Mucopolysaccharidosis type VI Maroteaux-Lamy - severe, intermediate; Maroteaux-Lamy syndrome; Mucopolysaccharidosis vi; Maroteaux-Lamy Syndrome; MPS VI; Maroteaux Lamy disease; Mucopolysaccharidosis VI; Mucopolysaccharidosis type VI; Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy); MPS6; MPS 6; Maroteaux-Lamy; Mucopolysaccharidosis type 6; Polydystrophic dwarfism
медицина
дистрофическая дисплазия
мукополисахаридоз VI типа
синдром Марото-Лами
Definition
УЛАФ V
(Olav V) (1903-1991), король Норвегии, родился 2 июля 1903 в Англии, сын принца Карла Датского и принцессы Мод Английской. После расторжения в 1905 унии между Швецией и Норвегией, Александра перевезли в Норвегию, где дали новое норвежское имя - Улаф. С ранних лет Улаф получал приличествующее наследнику трона образование. В 18-летнем возрасте стал посещать заседания кабинета министров и осуществлять функции монарха. Учился в университете Осло и Норвежской военной академии, затем в Бейллиол-колледже Оксфордского университета. В 1929 женился на принцессе Марте Шведской.
В годы Второй мировой войны, после оккупации Норвегии, Улаф находился в эмиграции в Англии. В июле 1944 он стал командующим вооруженными силами Норвегии. В мае 1945 после победы над нацистами Улаф первым из представителей королевской семьи вернулся в Норвегию. С июня 1955 до смерти отца 21 сентября 1957 был регентом. 20 января 1958 при открытии заседания парламента Улаф присягнул на верность Норвегии как король Улаф V. Умер Улаф 17 января 1991.
Wikipedia
Sly syndrome
Sly syndrome, also called mucopolysaccharidosis type VII (MPS-VII), is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme β-glucuronidase. This enzyme is responsible for breaking down large sugar molecules called glycosaminoglycans (AKA GAGs, or mucopolysaccharides). The inability to break down GAGs leads to a buildup in many tissues and organs of the body. The severity of the disease can vary widely.
